Summary

Ella es Sofía, Pichi, y a los 6 meses le diagnosticaron Hipoplasia del Cuerpo Calloso lo que ha afectado su desarrollo psicomotor e intelectual por lo que todavía no habla, no camina bien, no corre, no mastica la comida y no sostiene los objetos, entre otras cosas. Su diagnóstico es complicado, por eso necesita equipos y diferentes terapias (física, ocupacional, lenguaje, comportamiento) que la ayuden a compensar sus fallas y, dentro de sus capacidades, ser independiente. Por eso nace Life is Pichi, una fundación sin fines de lucro para obtener recursos y poder pagar los tratamientos, terapias y equipos médicos que necesite Sofía y otros niños que tienen el mismo diagnóstico.

Challenge

Aun cuando actualmente hay muchas iniciativas y programas para niños con capacidades especiales estamos convencidos que falta mucho por concientizar a la sociedad acerca de apoyarlos y hacerlos sentir realmente incluidos y no solamente a ellos sino a sus padres o representantes quienes sin duda atraviesan un fuerte camino emocional, mental y físico para brindarle la mejor calidad de vida que puedan a estos niños.

Solution

La idea de Life is Pichi es principalmente recaudar fondos para cubrir las terapias, tratamientos y equipos médicos que necesite Sofía y otros niños con el mismo diagnostico. De esta manera ayudamos a los niños a alcanzar el máximo de independencia que puedan y a sus padres o representantes ayudarlos con la parte económica, lo que se traduce en menos estrés emocional. Por otra parte vamos a crear un sitio web con videos, audios e información relevante y útil, incluyendo la experiencia y conocimiento de doctores, psicólogos, terapeutas y padres de niños especiales, que ayuden y sirvan de guía a familiares que se encuentran en una situación similar.